Entourage goes. RAPS Euro Convergence 2025. In Brüssel.

Brüssel wird zum Zentrum der Regulatory Affairs: Entdecken Sie die neuesten Trends und Strategien mit unseren Experten!

Die RAPS Euro Convergence 2025 ist die führende Fachveranstaltung für Spezialisten aus den Bereichen Pharma, Medizintechnik, Biotechnologie und IVD. Vom 13. bis 16. Mai 2025 trifft sich die Elite der Regulatory Affairs im Herzen Europas, in Brüssel, um Innovationen und regulatorische Strategien für den globalen Gesundheitsmarkt zu diskutieren.

Entourage ist als stolzer Aussteller und aktiver Mitgestalter dieser Veranstaltung mit dabei und präsentiert innovative Lösungen, die Unternehmen helfen, regulatorische Anforderungen effizient umzusetzen und sicher in den Markt zu gelangen.

Treffen Sie unsere Regulatory-Affairs-Experten in Brüssel.

Unsere erfahrenen Experten übernehmen erneut eine führende Rolle bei der RAPS Euro Convergence. Mit fundierter regulatorischer Expertise und langjähriger Erfahrung gestalten sie den fachlichen Austausch entscheidend mit:

  • Dr. Jennifer Neff, Head of Medical Device

  • Sven Hoffmann, Head of IVD & Mitglied im RAPS European Council

Ihr Engagement zeigt unseren Anspruch, branchenführend zu sein und regulatorische Herausforderungen in Erfolg umzuwandeln.

Besuchen Sie uns am Stand TB11.

Nutzen Sie die Gelegenheit, persönlich mit unseren Spezialisten zu sprechen und zu erfahren, wie wir Ihre Projekte zielgerichtet unterstützen können:

  • Innovative Beratungsansätze: Wir verbinden globale Trends mit EU-spezifischen regulatorischen Anforderungen.

  • Individuelle Lösungen: Maßgeschneiderte Konzepte für Ihre regulatorischen Herausforderungen.

Besuchen Sie unsere Experten-Vorträge.

Erfahren Sie mehr über die Vorträge unserer Regulatory Affairs Experten auf der RAPS Euro Convergence 2025.

Dr. Jennifer Neff – Head of Medical Device.

Plenary Session – Disruptive Innovation: Redefining Regulatory Roles

Datum & Uhrzeit: Freitag, 16. Mai, 08:30–10:00 CEST

Ort: Gold Hall

Rolle: Moderatorin

Medical Device – International Focus: Global Reliance on CE Mark and Industry Strategies

Datum & Uhrzeit: Freitag, 16. Mai, 11:45–12:45 CEST

Ort: Studio 214 + 216

Rolle: Moderatorin

Sven Hoffmann – Head of IVD.

Navigating IVDR: Performance Evaluation and Usability for Near-patient and Self-tests

Datum & Uhrzeit: Donnerstag, 15. Mai, 10:45–11:45 CEST

Ort: Silver Hall

Rolle: Mitwirkender

Navigating Pitfalls in Clinical Performance Studies: CRO Insights on Sample Management and Ethical Considerations

Datum & Uhrzeit: Donnerstag, 15. Mai, 12:00–13:00 CEST

Ort: Studio 211 + 212

Rolle: Session Leader/Speaker

Jetzt einen Beratungstermin vor Ort vereinbaren.

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Personen zum Artikel.

Sven Hoffmann

Head of IVD

Dipl.-Ing. Sven Hoffmann studierte Biotechnologie auf Diplom an der Fachhochschule Bingen. Seine Diplomarbeit schrieb er an der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn.
Sven Hoffmann besitzt 18+ Jahre Erfahrung in Seniorpositionen in IVD und Medizintechnik. Er war unter anderem als Lead Auditor, Technical Expert und Certification Officer, Head of In-vitro Diagnostics, Global Head of Technical Competence Center IVD und Global Head Business Segment IVD tätig. Zuletzt arbeitete er als Global Segment Manager IVD beim TÜV Rheinland. Zu seinen Kernkompetenzen gehören Qualitätsmanagement, Projektmanagement, Regulatory Affairs, die IVDD und die IVDR.
Sven Hoffmann unterstützt Entourage als Head of IVD.

Dr. Jennifer Neff

Head of Medical Device

Dr. Jennifer Neff absolvierte eine Ausbildung als Bankkauffrau bei der BHF Bank AG, Berlin. Anschließend studierte sie Veterinärmedizin an der FU-Berlin und schrieb ihre Doktorarbeit in Primatengenetik am Deutschen Primatenzentrum, Göttingen. Später studierte sie Business Administration an der FOM Hochschule für Ökonomie & Management, Berlin mit den Schwerpunkten Qualitätsmanagement und Prozessmanagement.
Nach Abschluss der Promotion arbeitete sie zunächst als Tierärztin, wechselte anschließend in die Medizintechnik-, Pharma- und Biotech-Industrie. Seit mehr als 16 Jahren ist sie in verschiedenen Positionen im Bereich Regulatory Affairs, Clinical Affairs und Quality Management tätig. Zu ihren Kernkompetenzen gehören internationale Zulassungen von Medizinprodukten und Arzneimitteln, Klinische Prüfungen, Klinische Bewertungen, Projektmanagement, Prozessmanagement, Risikomanagement, Qualitätsmanagementsysteme sowie Audits. Darüber hinaus ist sie für die Regulatory Affairs Professional Society (RAPS) als Chair des REC (RAPS European Council) und im Vorstand von RAPS Deutschland e.V. aktiv.
Dr. Jennifer Neff unterstützt Entourage als Head of Medical Devices.

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