swissdamed Readiness Check
Verifichi se le sue registrazioni di attori e prodotti in swissdamed sono corrette secondo la MepV (SR 812.213). La registrazione dei prodotti è obbligatoria dal 1 luglio 2026, il periodo transitorio scade il 31 dicembre 2026. swissdamed è indipendente da EUDAMED: una registrazione UE non copre il mercato svizzero.
Domanda 1 di 5
Ha nominato un mandatario svizzero (CH-REP) per il mercato svizzero?
Obbligo di CH-REP, MepV (SR 812.213) Art. 56.
Solo a titolo orientativo, non sostituisce una valutazione regolatoria del singolo caso.
Serve supporto per l'implementazione?
Il tool offre un primo orientamento. Per la vostra situazione specifica, definiamo l'approccio più adatto in un primo colloquio.