swissdamed Readiness Check

Verifichi se le sue registrazioni di attori e prodotti in swissdamed sono corrette secondo la MepV (SR 812.213), attori secondo l'art. 55, prodotti secondo l'art. 17 cpv. 4 e 5. La registrazione dei prodotti è obbligatoria dal 1 luglio 2026, il periodo transitorio scade il 31 dicembre 2026. swissdamed è indipendente da EUDAMED: una registrazione UE non copre il mercato svizzero.

Domanda 1 di 5

Ha nominato un mandatario svizzero (CH-REP) per il mercato svizzero?

Obbligo di CH-REP, MepV (SR 812.213) art. 51 cpv. 1.

Solo a titolo orientativo, non sostituisce una valutazione regolatoria del singolo caso.

Avviso sulle immagini: le immagini di questa pagina sono state generate con l'intelligenza artificiale. Non raffigurano persone, luoghi o eventi reali.

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