Autorenprofil

Forough Homayonpour

Consultant Quality Assurance

Quality-Assurance-Expertin für GMP-Dokumentation, Abweichungen, CAPA und Change Control in pharmazeutischen und biotechnologischen Herstellungsumgebungen. Mehrere Jahre in der operativen Qualitätssicherung, im Batch Record Review und in der Inspektionsbereitschaft, davor in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle; M.Sc. in Bioinformatik und Systembiologie (Justus-Liebig-Universität Gießen) sowie in Zell- und Molekularbiologie.

Fachbeiträge von Forough Homayonpour

1 Beitrag

Artikel6. Nov. 2026

CAPA im GMP-Umfeld: Bekämpfen wir die Ursache oder nur das Symptom?

Eine Abweichung zu dokumentieren ist Pflicht, sie zu verstehen ist die eigentliche Arbeit. Wer die zugrunde liegende Ursache nicht ausreichend untersucht, riskiert, Maßnahmen zu ergreifen, die lediglich die Symptome behandeln.

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