BayOConnect 2026: la normativa determina il successo del settore biotecnologico.
Martina Schneider (CSL Innovation / LOVEDIS) e Lena Pauli-Tzschirner (Entourage) in un'intervista in diretta su ...
Ottimizzazione del magazzino supportata dall'intelligenza artificiale per il settore farmaceutico e la tecnologia medica.
Maggiore trasparenza, scorte ridotte, conformità garantita – senza alcun intervento sul sistema ERP.
Quanto costa davvero un controllo visivo manuale – e quali alternative esistono.
Abbiamo effettuato un calcolo completo di un progetto AVI già concluso e abbiamo confrontato i risultati con un software gratuito...
MDR e AI Act: il trilemma normativo per i software di IA.
Nel settore della tecnologia medica, i software basati sull'intelligenza artificiale non sono più regolamentati esclusivamente dall'MDR o dall'IVDR...
Regulatory Intelligence: non si tratta di trovare lo strumento "migliore".
Non esiste una soluzione di regulatory intelligence universalmente migliore: esiste solo quella più adatta alla vostra organizzazione...
Notizie. Dal mercato.

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MDR e AI Act: il trilemma normativo per i software di IA.

Nel settore della tecnologia medica, i software basati sull'intelligenza artificiale non sono più regolamentati esclusivamente dal regolamento MDR o IVDR. Con la nuova legge UE sull'IA (EU AI Act) entra in gioco un terzo quadro normativo che si sovrappone ai precedenti. Il risultato è un trilemma normativo in cui le decisioni relative alla classificazione comportano conseguenze immediate.

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